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J Vis Exp. Author manuscript; available in PMC August Introducción La membrana celular mantiene la integridad de las células proporcionando una barrera entre la célula y el ambiente extracelular.

Para sobrevivir a lesiones a la membrana, las células poseen un mecanismo eficaz para la reparación. Sin embargo, los detalles involucrados en la reparación de la membrana celular sigue siendo pobremente entendida.

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Enfoques que permiten supervisar la reparación de la membrana celular temporal son ideales para este tipo de estudios. Experimento—Protocolo 1 y 2 Este protocolo permite marcar por separado las células lesionadas y las que no logran sanar.

Cuantificación de poblaciones de células - uso de tres condiciones: 1. Control 1 C2; No hay lesiones - células ni heridos ni se incubaron con anticuerpos primarios y 3.

Control 2 C3; Ninguna reparación - células permitieron reparar en ausencia de calico. Los resultados muestran que las células no lesionadas en tinte FM tienen una tinción que se da al entrar el tinte y unirse a endomembranas. Posteriormente el dextrano es descargada de la vesícula a la exterior de la célula causando fluorescencia FITC a extenderse lateralmente y la vesícula link a reducir gradualmente.

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La tercera y cuarta categorías no hacen fusión de vesículas con la membrana. Los lisosomas se mueven axialmente y alejada de la membrana celular.

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Este lisosoma no es visible en la membrana de la célula antes de lesión, pero al acercarse a tras lesión llega a ser visible por la membrana de la célula Microscopía TIRF. El lisosoma en la cuarta categoría llega cerca de la membrana y se desplaza horizontalmente a lo largo de la membrana celular. Basado en la descripción sobre la cuantificación plan de dieta en ayunas bbc horizontal la FITC intensidad de fluorescencia de dextrano de cada lisosoma fusión, movimiento axial o movimiento horizontal permite determinar del lisosoma respuesta a la lesión.

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Las células no lesionadas que no son tratadas muestran un fondo de etiquetado para la superficie de la célula LAMP1. Sin embargo, cuando las células son heridas y se les da a sanar en presencia de calcio, los link se someten a exocitosis y por lo tanto hay mayor nivel de LAMP1 manchando la superficie de las células lesionadas.

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En ausencia de calcio el etiquetado LAMP1 es mucho menor. Esto demuestra la naturaleza calcio reguladora de la exocitosis lisosomal y por tanto el aspecto superficial de LAMP1.

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George de School of Medical bioscience, University of Technology Sydney, Australia hicieron una investigación acerca de los transportadores ABC y propusieron un nuevo modelo de doble canal alternativo, en el cual compararon el source anterior Switch model con el suyo. Nucleótidos libes apo orientado hacia el interior 2.

Se desacopla de sustrato y ATP se hidroliza.

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Estado ADP unida. La disociación de ADP devuelve el transportador al estado apo, para comenzar un nuevo ciclo. Modelo de doble canal alternativo. El sustrato se une al sitio orientado hacia el interior y el ATP se une al sitio activo.

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Apertura del sitio activo con destino a ADP corresponde al sustrato se une a un sitio extracelular. Conclusión Genes ABC son esenciales para muchos procesos en la célula. Citocromo c produce poros en los contenedores de cardiolipina de las bicapas planas de click de las membranas en presencia de peróxido de hidrógeno.

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La interacción del citocromo c con cardiolipina en presencia de peróxido de hidrógeno induce la actividad de la peroxidasa en el citocromo c y la capacidad de oxidación de los lípidos de la membrana.

Estas propiedades desempeñan un papel importante en las reacciones apoptóticas.

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Esta interacción da lugar a un aumento de la conductancia y capacitancia, producción de poros, mayor permeabilidad de la membrana y por plan de dieta en ayunas bbc horizontal tanto su destrucción. El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto que produce la interacción del citocromo c con la cardiolipina y la presencia del peróxido de hidrógeno sobre la conductancia y capacitancia de la membrana.

Esta interacción induce la actividad de la peroxidasa del citocromo c, promoviendo así la oxidación de los sustratos y lípidos de la membrana, entre los cuales se encuentra la cardiolipina de la asolectina.

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Materiales y Métodos Se utilizó una disposición experimental original descrita por estos científicos. Para producir la asolectina de la membrana se utilizaron soluciones de soya en decano.

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A este ensayo se le aplicó quimioluminiscencia en presencia de peróxido de hidrógeno y el luminal. Y se calaculó la capacitancia y la conductancia a partir de esta ecuaciones:. Cm: capacitancia, Gm: conductancia, f: frecuencia de señal, Ro: resistencia, Va: voltaje aplicado, Vc: corriente de capacitancia, Vg: corriente de conductancia.

Discusión La acción del complejo citocromo c-cardiolipina en presencia de peróxido de hidrógeno mejora la polaridad y la permeabilidad de la here al incrementarse la formación de poros, y aumenta sustancialmente la permeabilidad para los ions. Resumen La conducción de iones a través de canales microscópicos es de importancia central en la biología y la nanotecnología.

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Para entender mejor la corriente-tensión IV la dependencia de los canales iónicos, aquí se describe y demuestra un modelo de difusión colectiva. El modelo hace que sea posible determinar la conductancia del canal en el rango lineal IV a partir de simulaciones de equilibrio sin aplicación de un voltaje.

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Para validar la teoría, realizamos simulaciones. Introducción El modelo hace que sea posible determinar la conductancia del canal en el rango lineal IV a partir de simulaciones de equilibrio sin aplicación de un voltaje.

Experimentación Las simulaciones se realizaron utilizando el modelo de agua TIP3P y el programa namd2 en las condiciones de contorno periódicas con click constante K y el volumen.

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Resultados Pequeñas Tensiones: La concentración de ambos iones permanece en equilibrio. Grandes Tensiones: la concentración de ambos iones es menor que la del equilibrio. Conclusiones Usando esta teoría, se puede predecir de forma fiable la porción lineal de la curva IV y la conductancia del canal a partir de simulaciones MD de equilibrio.

Ma il signor Giuseppi ,ha detto che dopo essersi consultato con esperti del campo, è arrivato ha prendere queste decisioni drastiche!?........si può sapere con chi ha parlato?........mi sa tanto che non ha parlato con nessuno!!!

El modelo de difusión colectiva puede contribuir al estudio de los canales iónicos. Biopotencial como predictor de tamaño de la zona de ablación durante la ablación de tumores por radiofrecuencia. Autores de la investigación: D.

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Schutt; A. Will; D.

Biopotencial como predictor de la zona de ablación durante la ablación de tumores por radiofrecuencia. Scientia Iranica, Una deficiencia actual de los procedimientos de ablación de tumores es la información insuficiente sobre el tamaño de la zona de ablación durante el procedimiento y la duración del tratamiento.

Introducción En la actualidad, una limitación de la ablación por RF es la dificultad para determinar la extensión del daño térmico durante el procedimiento. plan de dieta en ayunas bbc horizontal

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El método utilizado es el IOUS ultrasonido intraoperativo que no demarca la zona de coagulación térmica. Materiales y metodología Usaron un generador de RF valleylab de W plan de dieta en ayunas bbc horizontal un electrodo con aguja calibre Los signos desarrollados fueron registrados mediante un osciloscopio.

Un amplificador o filtro se utilizó para aislar el biopotencial de la energía aplicada por RF. Insertaron la aguja en el hígado aplicando 30 W de potencia con tiempos al azar para crear zonas de ablación de diferentes tamaños.

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Para esto utilizaron puercos entre 15 a 35 kg que fueron sacrificados después de la ablación y se resecaron los lóbulos de ablación. El hígado entonces se fijó con formalina.

Mediciones y resultados Utilizaron el coeficiente de correlación de Pearson índice que puede utilizarse para medir el grado de relación de dos variables siempre y cuando sean plan de dieta en ayunas bbc horizontal para analizar las relaciones entre la dimensión de la zona de ablación y el biopotencial.

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En la correlación del volumen de la zona de ablación y el biopotencial, el cambio no fue tan fuerte, resultando así negativo. Principal resultado obtenido La señal del biopotencial puede ayudar a determinar la duración del tratamiento. Experimento No.

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Trece cerebros procedían de niños de dos a 9 nueve años, y otros trece de adolescentes de 13 a 20 años. Conclusión: La autofagia es regulada por una proteína llamada mTOR.

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Cuando mTOR es hiperactiva, las células del cerebro pierden gran parte de su capacidad de auto-ajuste. Lo que impide la autofagia, deshacerse de las sinapsis dañadas.

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Es, sin embargo, un comienzo alentador. El hecho de que podamos ver cambios en el comportamiento sugiere que el autismo puede todavía ser tratable después de que se diagnostica a un niño, si podemos encontrar una mejor droga", Sulzer.

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Instituto Leloir, Argentina, Publicado en la revista The Journal of Cell Biology. En estos contactos se lleva a cabo la transmisión del impulso nervioso.

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Figura 1: Sinapsis entre neuronas. Objetivo e Introducción de la investigación: Desde hace mucho tiempo se sabe que en la dendrita se fabrican localmente proteínas que fortalecen la sinapsis.

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El silenciamiento es un mecanismo que reduce y regula la concentración de RNA mensajero dentro de la célula y por lo tanto la formación de una proteína.

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